より一層情報公開を強化するために、国家食品医薬品監督管理局医薬品審査評定センターが内部機構調整後、各部門の職責により、すべての審査、評定任務を各技術審査評定部門に配り、各部門の審査評定任務情報について受理を行なった順番で公示する。化学医薬品に関する審査評定任務を最初に公示した。公示内容は臨床試験申請、生産上市申請、ジェネリック申請と区分して、調整前の審査評定部門の時限の順番で公示した。

(出所:CDEウェブサイト2011-02-12)