2011年3月16日~17日に、全国食品医薬品監督管理査察業務会議が開かれ、会議では「第十一期五ヵ年計画」の時期に査察業務で取得した成果をまとめ、「第十二期五ヵ年計画」期間における査察業務の考え方と目標を明確にした。

　これから五年間において、食品医薬品査察業務の重点は、監督管理の情勢、現行体制に一致する新業務のメカニズム構築の加速化、メカニズム制度の改革、整備に力を入れること、監督管理手段の改革創新、食品医薬品管理科学レベルの向上である。国家食品医薬品監督管理局の辺振甲副局長が会議に出席し、「第十二期五ヵ年計画」の期間に必要な食品医薬品監督管理査察業務の要求を提出した。　

　会議では、2011年全国食品医薬品監督管理査察業務の主要任務を明確にし、「第十二期五ヵ年計画」期間の食品医薬品査察業務の発展目標を定めた。即ち、科学的発展理念の指導の下、科学監督管理の理念を貫き、法律によって医薬品、医療器械、健康食品、化粧品の査察業務を強め、機構の改革を契機として、査察監督管理のメカニズムを更に完備させることによって査察情報化建設を推進し、査察業務メカニズムを完備させることによって法律執行活動のブログラムを規範化させ、査察装備を改善することによって「業務精通、作風廉潔、行動迅速」という査察チームを立上げ、医薬品抜取り検査メカニズムを完備させ、上市した医薬品の品質を科学的に分析し、医薬品の安全警告能力を高め、違法広告の治理、インタネット情報サービスと販売サービスを健康的に発展を推進し、偽造、粗悪な食品医薬品の法的犯罪行為を厳しく取締り、社会の服用薬の安全を確保する。

　辺振甲副局長は会議で次のように指摘した。「第十二期五ヵ年計画」査察業務をしっかりと行う為に、必ず科学的監督管理の理念を豊かにし、発展させ、公共の利益を第一とし、合法行政及び監督管理創新を堅持しなければならない。各省(自治区、直轄市)食品医薬品監督管理部門は「第十二期五ヵ年計画」査察業務発展の青写真を統一的に按排、計画し、地元査察業務の基礎を立脚して、社会経済発展レベルに合うような監督管理発展目標と任務、要求を制定する。「第十二期五ヵ年計画」の時期に査察業務メカニズム制度を更に改善し完備させ、13の部門が連携して偽造と粗悪な薬の生産販売の違法犯罪行為を取締る部門間協調契約会議制度をより一層完備させ、国と省レベルの食品医薬品安全突発事件応急措置のメカニズムを構築し、応急情報発布制度の規範化等を行なわなければならない。メカニズム制度の創新と発展を引手として食品医薬品活動監督管理の全面的なグレードアップを推進しなけらばならない。

　辺振甲副局長は「第十二期五ヵ年計画」の発展計画を貫き、「第十二期五ヵ年計画」の戦略目標を実現する為、必ず各レベルや専門分野毎に有力な査察チームの立ち上げることこそ、新しい情勢下での査察業務の需要に適応し、社会の服用薬の安全を保障する特別な使命を担うことが出来る。従って「第十二期五ヵ年計画」の時期に国家食品医薬品監督管理局はキャパシティビルディングとクリーンな行政の建設に焦点を当て、有力な査察チームの建設に努力するよう強調した。

　国家食品医薬品監督管理局及び各省(自治区、直轄市) 、新彊生産建設兵団、副省レベルの省都市、特別計画都市の食品医薬品監督管理部門の関係責任者が会議に出席した。

(出所:SFDAウェブサイト2011-3-18)