4月7日から8日まで、2011年全国薬品包装材料監督管理検査業務会議が成都市で開催された。

　目下、全国には3,000余りの医薬品包装材料登録証書があり、11類の医薬品包装材料の500余りの品種と仕様に及び、1,500社余りの医薬品包装材料の生産企業がある。

　国家食品薬品監督管理局薬品登録司検査官である楊威氏は会議で、国家食品薬品監督管理局はリスク級別と技術の複雑さによって、合理的に国家食品医薬品監督管理局と省レベル部門の権限を分権する。同時に、現在の審査評価パターンに存在している専門家の数が少なく、学科の分散でアンバランスであることは審査評価の多数量との間の矛盾に焦点を合わせて、技術審査評価のメカニズムを改善することを通じて審査評価と審査批准の効率を高め、審査評価の品質を確保すると述べた。

（出所：中国医薬報　2011年04月09日）