2012年5月21日に、アメリカ薬物情報協会（DIA）と中国医薬品国際交流センターが共催した「第四回薬物情報協会（DIA）中国年次会」が上海で盛大に開幕された。テーマは「中国と世界――提携とイノベーション」である。各国の医薬品監督管理機構、企業界と学術界からの医薬品研究開発に携わる1000人余りの代表者は会議に参加した。国家食品医薬品監督管理局尹力局長、DIAグローバル主席Yves JUILLET氏は年次総会の開幕式に出席し、挨拶をした。

　 尹力局長は年次会の開幕式で、近年来、グローバル化、情報化の速やかな発展につれ、医薬品は公衆の身体健康と生命安全に密接にかかわることだけでなく、国民経済と社会発展にも密接であり、医薬品分野での提携とイノベーションがますます重要になるようになった。今回の年次会は提携とイノベーションをめぐって、共に中国の医薬及び世界の医薬の将来性について論議し、重要な意義を持っていると指摘した。

　 尹力局長は、中国の医薬品監督管理部門は医薬品分野での提携とイノベーションに重要視をし、その推進に力を入れている。長年来、医薬品の安全性に対する監督管理を強化し、医薬品製造供給システムを整備させると同時に、積極的に世界各国及び地域との戦略的提携を展開し、各国際組織或は地区の組織との連絡を緊密に保ち、医薬品経済の健康的発展を促し、社会公衆の健康レベルを高める面において大量な仕事を行い、著しい成果を納めた。主に医薬品の安全に対する監督管理のキャパシティが絶えず強まり、公衆の医薬品使用に対するニーズが比較的によく満たされ、医薬品経済が持続的かつ速やかな発展を遂げているなどの面で体現されている。

　 尹力局長は、広範に提携を強め、イノベーションの推進に取り組むことは、チャンスをつかみ、リスクの対応、問題の解決、発展の実現に対し、必然的な選択である。中国の医薬品監督管理部門は世界各国の同業者と共に努力を払い、四つの美しいビジョンの実現させるように希望する。

一つ目はキャパシティを強め、医薬品安全リスクに対応すること。中国の医薬品監督管理部門は監督管理のキャパシティの向上をたゆまない追求とし、これからの数年間に、電子監督管理の実施を加速させ、全面的に新たに修正された医薬品GMPを推進し、技術能力の向上と三つの面の業務をよく行なう。

　 二つ目はイノベーションを推進し、医薬品安全保障レベルを引き上げること。中国の医薬品監督管理部門は十分に政策指導、医薬品研究開発管理と基準誘導の役割を発揮し、医薬品の研究開発及びイノベーションを加速させ、医薬品の品質向上を促進する。

　 三つ目は提携を強化し、共同に公衆の医薬品使用の権益を維持すること。国家食品医薬品監督管理局は監督管理の制度とルールをより一層整備し、監督管理の基準と技術レベルを高める。引き続き医薬品研究開発の技術、医薬品監督管理の経験、人材養成などの分野における交流を展開し、国外のハイレベルの検査、モニタリング評価に関わる技術方法と施設設備を導入する。国内の医薬企業が国際市場での競争に参与し、国際の認証検査を受けることをサポートし、導く。

　 四つ目はウィンウィンを実現し、医薬品産業の持続可能な発展を推進すること。中国の医薬品監督管理部門は産業発展の政策の歩調にあわせ、優れた製品を支持し、粗悪品を淘汰させ、産業の集中度を促進する監督管理政策の制定と実施を加速させ、市場を撤退するメカニズムを整備し、産業が中核的競争力を増強することを指導導する。中国医薬品監督管理部門は世界各国の同業者と一緒に、自分自身の発展を成し遂げる同時に、中国乃至世界の医薬品産業の持続可能な発展を推進することを願う。

（出所：中国医薬報　2012年05月22日）