医薬品使用のリスクを制御するため、2012年8月27日、国家食品医薬品監督管理局は紅花注射液の添付書に対して修正を行うことを決定した。修正後の添付書に警告表示を増やし、[不良反応]の項目、[禁忌]の項目と[注意事項]の項目が含めるべき内容を明確化する。同時に、添付書のその他の内容は元の許可内容と一致すべきである。

　 国家食品医薬品監督管理局は各省（区、市）食品医薬品監督管理部門に、行政区域内の医薬品生産企業に関係業務をよく運ぶよう通知すると求めた。

（出所：SFDAウェブサイト　2012年08月31日）