2012年10月27日、「中国医薬品の安全性をを引き上げ、国民の健康権益を守り、医薬品産業の持続的且つ健康的な発展を促進」をテーマにした2012年中国医薬品品質ハイレベルフォーラムは江蘇省泰州市で開幕した。国家食品医薬品監督管理局焦紅副局長は出席し、発言をした。

　 焦紅副局長は、国家食品医薬品監督管理局は次の段階の業務を重点的に三つの方面に置くことと指摘した。一つ目はより一層監督管理の法律法規システムを整備させること。二つ目はより一層監督管理方式を革新すること。三つ目はより一層監督管理の能力を強めること。

　 また、焦紅副局長は国家食品医薬品監督管理局を代表して、広範なる医薬品企業に、科学的発展理念を更に強化し、品質管理システムを強化し、経済的利益と製品品質との関係を正しく扱うように希望をし、また企業が発展の過程中において、第一責任者の意識、誠実で法律を守る意識及びイノベーションの意識をきちんと樹立すべきだと指摘した。

　 フォーラムでは、医薬品監督管理部門、医薬品入札管理部門、医薬品生産企業及び医療機構からの代表者は、如何にしてより一層医薬品の品質を高め、安全で合理的に医薬品を使用するレベルを高めるかなどの議題をめぐって、討論と交流を行った。

（出所：SFDAウェブサイト　2012年10月29日）