2012年12月5日から6日、中国医薬国際交流センターは国家食品医薬品監督管理局の委託を受け、南昌国家ハイテク産業開発区の協力の下第三回国際ジェネリック医薬品フォーラムの主催者を務め、同ファーラムは江西省南昌市で盛大に開催された。

　 今回のフォーラムはジェネリック医薬品の国際交流を強化させ、国際協力と各国法規の積極的な協調を推進し、国内外の監督管理機関と企業のコミュニケーションを高め、ジェネリック医薬品イノベーションを検討し、ジェネリック医薬品のグローバリゼーションと我国ジェネリック医薬品の国際市場への進出を促進することを主旨としている。　

　 中国医薬国際交流センターの薛斌副主任は同フォーラムの司会を務め、南昌市の肖玉文副市長は開会の挨拶を述べた。国家食品医薬品監督管理局医薬品登録司の張偉司長も出席し、「中国ジェネリック医薬品の研究、開発と登録の現状及びその登録管理強化のための思考」というテーマの基調講演を行った。国家食品医薬品監督管理局、アメリカ食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、カナダ保健省、オーストラリア保健省薬品・医薬品行政局（TGA）、シンガポール保健科学省（HSA）、ポーランド医薬品登録局など国内外の監督管理部門及び業界の専門家20人以上が講演者として出席し、ジェネリック医薬品の政策法規、標準的なシステム、技術評価、市場の見通しやジェネリック医薬品産業国際化の成り行きなどについての報告や講演を行い、議論を交わした。そして、国際ジェネリック医薬品監督管理チーム（IGDRP）のメンバー、国家食品医薬品監督管理局及びその直轄部署、各省市の医薬品監督管理部門、国内外の企業、学術機関から代表者350人が今回のフォーラムに出席した。