医用酸素及び漢方製剤のメーカーに対する監督と管理をより強化するため、国家食品医薬品監督管理局医薬品安全監管司は「医薬品生産と品質管理規範（1998年改訂）」における医用酸素及び漢方製剤GMP補足規定に基づき、新版GMP医用酸素及び漢方製剤関係付録を起草し、2013年1月25日から2月28日まで社会の各界から意見を募集することになった。

（出所：SFDAサイト　2013-01-25）