2013年5月13日から15日まで、ドラッグ・インフォメーション・アソシエーション（DIA）と中国医薬国際交流センターは北京で第五回DIA中国年会を共同で主催した。今回の会議のトピックは「患者への配慮と薬物安全」だった。

中国薬学会理事長、中国工程院院士の桑国衛氏及びアメリカ食品医薬品局（FDA）の管理者らが今回の会議に出席し、薬物の安全と監督管理などのテーマをめぐって講演と報告を行った。世界各地の20以上の国と地域の百社近くの医薬品メーカー、研究開発機構と関係協会、学会から来た1500人以上の専門家と代表らは、熱論されている15の話題をめぐって43回も学術的な検討を行った。

国家食品医薬品監督管理総局の尹力副局長は開会式に出席し、素晴らしい講演を行った。同副局長は、政府が医薬品の安全に非常に重視し、医薬品監督管理機関は努力を重ねた結果、医薬品安全性保障の水準を穏やかに高めることができたが、公衆の医薬品使用の安全性を一層保障するために、しっかりとした業務実施をより多く行う必要があると強調した。

また、同副局長は、2012年に制定された「国家医薬品安全『十二五』企画」を実現するために、各級の医薬品監督管理機関は以下の四つの面でさらなる努力をしなければならないと表明した。一つ目は新薬の開発を促し、医薬品審査評価の改革を速めること。二つ目は医薬品関係法律法規と医薬監督管理のためのインフラ建設に力を入れ、法律を厳しく執行し、法律に基づいて行政を行うこと。三つ目はリスク予告警報とコントロール管理メカニズムを整備し、医薬品の安全性を守り、リスクを防ぐこと。四つ目は偽造医薬品の生産・販売行為を厳しく取り締まり、公衆の利益を保護すること。