国家食品医薬品監督管理総局は医薬品安全上リスク制御を強化し、法律に従って医薬品関係違法行為を取り締まるために、「医薬品無通告検査実施弁法（草案）」（以下「弁法」と略称。）を起草した。2015年1月7日、総局法制司と化学医薬品監督管理司は北京で関係専門家検討会を共同で主催した。

専門家らは無通告検査の性質と位置づけ、検査員の法律執行関係資格取得状況、検査プロセスで収集した証拠の行政処罰における転換と使用、覆面訪問の合法性などの問題について深く検討した。また、専門家達は規定の実施可能性、企業が検査に協力しない実情の細分化、監督管理スタッフの規律違反行為の厳罰化、法律執行の権威性などの諸問題について、貴重な意見と提案を出した。

（出所：CFDAサイト2015-01-13）