国家食品医薬品監督管理総局弁公庁は、薬物臨床研究の水準を高めるために、「薬物臨床試験品質管理規範」（元国家食品医薬品監督管理局局令第3号）を修正し、「薬物臨床試験品質管理規範（修正版）」を仕上げた。また、2016年12月1日から2017年1月31日の間に関係意見を募集することになった。

連絡担当者：医薬品化粧品登録管理司　謝興勇
メールアドレス：xiexy@cfda.gov.cn

別添：「薬物臨床試験品質管理規範（修正版）」

（出所：CFDAサイト2016-12-02）