医薬品生産の監督管理を一層強化するために、「医薬品管理法」と「医薬品生産品質管理規範(2010年修正) 」に基づき、国家食品医薬品監督管理局安全監管司は「医薬品生産品質管理規範（2010年修正）」確認と認証、サンプルの抜取り、コンピューター化システムという三つの附録(意見募集稿) を起草しており、2013年3月22日から4月12日までに、社会各界の意見と建議を募集することになった。

(出所：CFDAウェブサイト 2013年3月25日）