最近、国家食品医薬品監督管理局は2011年第三期国家医薬品品質公告(総体第87期)を発布し、コリンバンコマイシン磷酸酯注射剤等41個国家基本薬物品種及び復方麝香注射液等15個の其の他の製剤品目に対し、品質抜取り検査の結果を公布した。その結果が今回抜取り検査の56種類、5970ロット製品の中で、5942ロットの製品が標準規定に合致したが、28ロットの製品が標準規定に合致しなかったと提示された。抜取り検査された製品は全体的には品質が良好である。

現在、今回抜取り検査の結果が標準規定に合致しなかった医薬品及び相応企業に対して、各省(自治区、直轄市)食品医薬品監督管理部門は法律に基づき、取り調べ、処罰している。

(出所:SFDAウェブサイト 2011-10-31)