国家医薬品監督管理局による「医薬品製造品質管理規範(2010年改正)」の臨床試験用医薬品附属書の公布に関する公告(2022年第43号)
「医薬品製造品質管理規範(2010年改正)」第310条規定に基づき、「医薬品製造品質管理規範(2010年改正)」の付属文書として、ここに「臨床試験用医薬品(試行)」附属書を公布し、2022年7月1日より施行する。
特にここに公告する。
別添:臨床試験用医薬品(試行)
(出所:国家医薬品監督管理局サイト2022-05-27)
「医薬品製造品質管理規範(2010年改正)」第310条規定に基づき、「医薬品製造品質管理規範(2010年改正)」の付属文書として、ここに「臨床試験用医薬品(試行)」附属書を公布し、2022年7月1日より施行する。
特にここに公告する。
別添:臨床試験用医薬品(試行)
(出所:国家医薬品監督管理局サイト2022-05-27)