国家食品医薬品監督管理総局は、医薬品副作用評価の結果に基づき、公衆の医薬品安全使用をより保障するために、複方甘草内服液の添付文書における「成分」、「副作用」、「禁忌症」、「注意事項」などの項目を修正することになった。2017年6月1日、関係事項について公告を発表した。

　　別添：複方甘草内服液添付文書の修正に関する要求事項

　　(出所：CFDAサイト2017-06-01)