国家食品医薬品監督管理総局は、医薬品有害事象評価の結果に基づき、公衆の医薬品安全使用をより保障するために、キシリトール含有注射剤(キシリトール注射剤、注射用キシリトール、キシリトール注射液、複方アミノ酸注射液(18AA-V)とキシリトール注射液)の添付文書における「副作用」、「禁忌症」、「注意事項」などの項目を修正することになった。2017年6月1日、関係事項について公告を発表した。

　　別添：キシリトール含有注射剤添付文書の修正に関する要求事項

　　(出所：CFDAサイト2017-06-01)