国家食品医薬品監督管理総局は、医薬品審査の科学性と公正性を保障し、医薬品審査業務の透明度を高め、審査と品質制御体制を整備し、専門家の役割を医薬品開発技術指導原則、技術標準の制定および医薬品登録審査関係戦略決定で発揮させるために、「医薬品登録審査専門家委員会管理弁法(試行版)」を制定し、2017年3月9日に発表した。

　　別添：「医薬品登録審査専門家委員会管理弁法(試行版)」

　　(出所：CFDAサイト2017-03-10)