登録管理に関する法律と法規を整備し、漢方薬と天然薬物の登録管理を規範化させ、イノベーションを促進するために、国家食品医薬品監督管理局は「天然薬物新薬の研究と技術に関する要求」（以下は「技術要求」と略称する）を制定し、2013年2月5日に発表した。同「技術要求」には、天然薬物の研究と生産は、一般原則、薬学・薬理学・毒性学研究に関する規定に従わなければならないということに加え、天然薬物の臨床応用研究に関する要求も明記されている。

（出所：SFDAサイト2013-02-05）