副作用についての評価により、医薬品使用リスクをコントロールするために、2013年3月22日に、国家食品医薬品監督管理総局は珍菊降圧錠剤及び複方青黛丸(濃縮丸、錠剤、カプセル)の添付書修正を決定した。関係製品の添付書は修正の要求に従って修正を行なうよう求めた。そして、添付書のその他の内容は元批准内容と一致し、医薬品生産企業は関係業務をしっかり行なう必要があると求めた。

(出所SFDAウェブサイト 2013年3月20日)