「中華人民共和国医薬品管理法」の規定に従い、各省レベルの食品医薬品監督管理機関は相次いで省レベルの漢方薬材の加工規範を修訂し、漢方薬材加工の規範化と品質向上に努めた。しかし、研究中の製品または製剤扱いの製品を加工済み製品のリストに入れた問題などは、依然として存在している。そこで、2013年6月26日、国家食品医薬品監督管理総局はより厳しく管理を行うために、「漢方薬材の加工規範及び漢方薬調剤顆粒試験的な研究の管理を厳格化にする通知」を発表し、各省レベルの食品医薬品監督管理機関が加漢方薬材の加工をしっかりと規範化させ、漢方薬調剤顆粒試験的な研究の管理と医薬品登録に対する審査批准をより厳しくするよう求めた。

（出所：CFDAサイト2013-06-26）