2009年、元国家食品医薬品監督管理局は「一部の特殊医薬品を含有する複方製剤の販売管理強化に関する通知」（国食薬監安〔2009〕503号）を発表し、コデイン含有複方内服液、複方甘草錠と複方ジフェノキシラート錠の仕入れと販売管理に対する要求を出した。これらの措置は当該医薬品の流失と濫用の防止に役立った。2013年7月8日、国家食品医薬品監督管理総局弁公庁は通知を発表し、省、自治区、直轄市レベルの食品医薬品監督管理局（医薬品監督管理局）が同業務実施継続して促進し、医薬品メーカーの販売管理を強化し、医薬品の営業に携わる企業の仕入れと販売に対する管理を厳しく実施し、医薬品仕入れと販売の監督と管理に一層力を入れるよう求めた。

（出所：CFDAサイト2013-07-08）