2014年6月27日、「医薬品生産品質管理規範（2010年修訂版）」第三百一十条によって、国家食品医薬品監督管理総局は加工済み漢方薬材、医用酸素、抜取検査など3つの付録（国家食品医薬品監督管理総局公告2014年第32号）を発表した。それらの付録は「医薬品生産品質管理規範（2010年修訂版）」のセット文書として、2014年7月1日から施行される。

（出所：CFDAサイト2014-06-27）