国家食品医薬品監督管理総局弁公庁は各省（自治区、直轄市）の食品医薬品監督管理局が無菌医薬品生産管理規範（以下「医薬品GMP」と略称）関係認証を適宜行い、認証と検査の水準を保障するために、「医薬品検査員協力実施暫定規定」を制定し、2016年4月27日に発表した。

関係リンク：医薬品検査員協力実施暫定規定

（出所：CFDAサイト2016-04-29）