国家食品医薬品監督管理総局は「中華人民共和国医薬品管理法」第四十二条と「中華人民共和国医薬品管理法実施条例」四十一条の関係規定に基づいて再評価を行い、フェンホルミンが乳酸アシドーシスを起こしやすく、その臨床価値が限られ、我国で使用する際にリスクが効果より大きいという結論を出した。そこで、2016年11月24日に、「フェンホルミン生産、販売、使用中止に関する公告」（2016年第180号）を発表し、我国におけるフェンホルミン原薬および製剤の生産、販売と使用を中止させ、関係医薬品許可証明書類を取り消すことになった。販売中または販売済みフェンホルミン原薬および製剤はメーカーが責任をもってリコールしなければならない。リコールは2016年12月31日までに完了し、リコールした製品はメーカー所在地の食品医薬品監督管理部門の監督のもとで、廃棄しなければならないという。

別添：フェンホルミン原薬および製剤メーカーのリスト

（出所：CFDAサイト2016-11-24）