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サイトについて- 国家食品医薬品監督管理局は「2011年度基本薬物電子監督管理業務を立派に行うことに関する通知」を発布2011-07-08
- 国家食品医薬品監督管理局は医薬品GMP証書延長に関する通知を発表2011-06-28
- 国家食品薬品監督管理局は漢方薬材及びその漢方飲片の二酸化硫黄残留限度量基準を制定2011-06-20
- 抗耐性結核医薬品の登録申請を特別審査許可のプログラムに組み込むことに関する通告2011-06-09
- 輸入バイオ製品の生産技術を「中国薬局方」（2010年版）に基づいた変更に関する通知2011-06-01
- 国家食品薬品監督管理局は一部の非処方医薬品マニュアルの手本を改訂2011-05-24
- 国家食品医薬品監督管理局が医薬品安全特別管理改善の検査評価の実施方案を公布2011-05-10
- 国家食品医薬品監督管理局は「基本医薬品の生産と品質に対する監督検査業務の深化と展開に関する通知」を発布2011-05-09
- 抗生物質に対してクラス別、類別管理を実行2011-04-27
- 国家食品薬品監督管理局は「2011年漢方薬注射剤安全性再評価業務改善に関する通知」を発布2011-04-25
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品生産品質管理規範（2010年修訂）」の実施に関する通知を公布2011-03-03
- 国家食品医薬品監督管理局は夏天無錠等54種類の処方薬をOTCにスイッチすることを決定2011-03-01
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品生産品質管理規範（2010年修訂）」を発布2011-02-14
- 国家食品薬品監督管理局はワクチン品質安全に対する監督管理業務の再強化に関する通知を公布2011-01-24
- 国家食品薬品監督管理局は一部分の特殊薬品調剤対して電子監督を実施2011-01-11
- 新薬登録特別審査認可管理規定の配布に関する通知書2010-12-01
- 処方薬・OTC分類管理弁法（試行）2010-12-01
- 処方薬・OTC分類管理弁法（試行）2010-12-01
- 輸入薬のサンプリング規定 99年2010-12-01
- 薬品に直接接触する包装材料・容器の管理規定2010-12-01
