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サイトについて- 国家食品医薬品監督管理総局が「第１回規範類文書の整理結果に関する公告」を発表2017-03-31
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品生産品質管理規範（2010年修正版）バイオ医薬品付録」を発表2017-03-29
- 国家食品医薬品監督管理総局がジェネリック標準品目録（第二回）を発布2017-03-21
- 国家食品医薬品監督管理総局がジェネリック標準品目録（第一回）を発布2017-03-20
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品登録審査専門家委員会管理弁法（試行版）」を発表2017-03-16
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品臨床試験実施機構資格認定の照合検査に関する公告」を発表2017-03-10
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品技術移転関係事項に関する通知書」を発表2017-03-06
- 国家食品医薬品監督管理総局が「輸入医薬品目録における医薬品用添加剤輸入時通関に関する通告」を発表2017-03-06
- 国家食品医薬品監督管理総局が「ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価における規格変更医薬品（内服固体製剤）評...2017-02-27
- 「公立医療機構医薬品調達における『二票制』実施に関する意見（試行版）」を発表2017-02-20
- 総局食品医薬品査察検査センターが「薬物臨床試験データ自主チェック報告システムの開設に関する公告」を発表2017-02-20
- 国家食品医薬品監督管理総局が「注射用セフロキシムナトリウムなど147件医薬品登録許可証書の取消しに関する公告」を...2017-02-20
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェック?査察の状況に関する公告」を発表2017-02-20
- 国家食品医薬品監督管理総局が「ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価における臨床有効性試験に関する一般考慮事...2017-02-07
- 国家食品医薬品監督管理総局が「医薬品臨床試験の一般考慮指導原則」を発表（仮訳）2017-01-20
- 国家食品医薬品監督管理総局が「『医薬品経営品質管理規範関係現場検査指導原則』の修正と再発表に関する通知」を発表2017-01-05
- 国家食品医薬品監督管理総局が新版医薬品登録申請表電子版提出用プログラムを使用へ2016-12-13
- 国家食品医薬品監督管理総局が「維アミドエステル内服製剤添付文書の修正に関する公告」を発表2016-12-06
- 国家食品医薬品監督管理総局が「クロルメザノン生産、販売、使用中止に関する公告」を発表2016-12-06
- 国家食品医薬品監督管理総局が「フェンホルミン生産、販売、使用中止に関する公告」を発表2016-12-06
