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サイトについて- 国家医薬品監督管理局が「医薬品登録申請関係臨床試験データ自主チェック?照合審査の実施状況に関する公告」を発表2018-06-08
- 国家医薬品監督管理局が「組織機構改革期間における医薬品、医療機器と化粧品監管のさらなる強化に関する通達」を発表2018-06-07
- 国家医薬品監督管理局が「2018年国家医薬品追跡査察実施関係事項に関する通達」を発表2018-06-07
- 国家医薬品監督管理局が「古代有名処方使用漢方複合製剤登録審査承認手順簡素化管理規則」に関する公告を発表2018-06-06
- 国家医薬品監督管理局が「抗菌薬物ブレークポイント研究ガイドライン」を発布2018-06-04
- 国家医薬品監督管理局が「人体生物学的同等性試験（BE）免除または簡素化可能品目に関する公告」を発表2018-06-04
- 国家医薬品監督管理局が「抗菌薬物添付文書作成ガイドライン」を発布2018-06-04
- 国家医薬品監督管理局が「アトルバスタチン?カルシウム錠など12品目ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価合格...2018-06-01
- 国家医薬品監督管理局、国家衛生健康委員会が共同で「医薬品登録審査承認関係事項の公告」を発表2018-06-01
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品審査承認関係情報守秘管理強化に関する実施細則」を発布2018-05-23
- 国家医薬品監督管理局が「ジェネリック医薬品類注射剤登録申請関係現場査察の強化に関する公告」を発表2018-05-18
- 国家医薬品監督管理局が「板藍根発泡錠など19品目の管理類別に関する公告」を発表2018-05-11
- 国家医薬品監督管理局がジェネリック医薬品比較製剤目録（第十四回）を発表2018-05-09
- 国家医薬品監督管理局が「医薬品用原料?添加剤輸入通関関係事項の公告」（2018年第8号）を発表2018-05-02
- 国家医薬品監督管理局が「輸入化学医薬品通関検査関係事項に関する公告」を発表2018-04-28
- 国家医薬品監督管理局が「急性心不全治療薬臨床試験ガイドライン」を発布2018-04-24
- 国家医薬品監督管理局が「省級漢方薬材加工規則改定ガイドライン」を発布2018-04-24
- 国家医薬品監督管理局が「第三回ジェネリック医薬品品質と治療効果一致性評価合格品目（アモキシシリン?カプセルなど7...2018-04-19
- 国家医薬品監督管理局が「臨床試験データ自主チェック?査察実施医薬品登録申請に関する公告」を発表2018-04-19
- 国家市場監督管理総局 国家医薬品監督管理局が「機構改革期間中における食品医薬品監督円滑実施のための公告」を発表2018-04-16
