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国家医薬品監督管理局、ニフラテル経口製剤添付文書の改訂に関する公告（2022年第9号）を発表2022-02-08

国家医薬品監督管理局医薬品審査センター、「薬物臨床試験の中心化する監査統計ガイドライン（試行版）」の公布に関する...2022-02-08

国家医薬品監督管理局医薬品審査センター、「長期間有効遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子による化学療法後の発熱...2022-01-24

国家医薬品監督管理局医薬品審査センター、「セツキシマブ注射液（バイオシミラー）臨床試験設計ガイドライン（試行版）...2022-01-24

国家医薬品監督管理局、「漢方薬類保護品目に関する公告」（第7号）（2022年第7号）を発表2022-01-24

国家医薬品監督管理局、「医薬品生産品質管理規則-臨床試験用医薬品関連付録」に関する意見を募集へ2022-01-24

国家医薬品監督管理局、「アビドール製剤添付文書の改訂に関する公告」（2022年第5号）を発表2022-01-24

国家医薬品監督管理局、「放射性医薬品管理のさらなる強化に関する通達」（2022年第5号）を発表2022-01-24

国家医薬品監督管理局、「シメチジン注射用製剤添付文書の改訂に関する公告」（2022年第3号）を発表2022-01-24

国家医薬品監督管理局によるジェネリック医薬品対照製剤リスト（第50回）の公布に関する公告（2022年第2号）2022-01-17

国家医薬品監督管理局医薬品審査センターによる「漢方新薬毒性研究用サンプルに関する技術ガイドライン（試行版）」の発...2022-01-17

国家医薬品監督管理局による「上市済み漢方薬添付文書安全情報項目の改訂に関するガイドライン（試行版）」の発布に関す...2022-01-17

国家医薬品監督管理局総合局、「医薬品生産品質管理規則?細胞治療製品付録」に関する意見を募集へ2022-01-17

『「第14次5カ年計画」期間における国レベル医薬品安全及び高品質な発展促進計画』の発表について2022-01-11

国家医薬品監督管理局と海南省政府、医薬品と医療機器臨床リアルワールド?データ利用試行関連業務の実施を共同で推進へ2022-01-10

希少疾患治療用オファツズマブ注射液、上市へ2022-01-10

国家医薬品監督管理局によるジェネリック医薬品対照製剤リスト（第49回）の発表に関する公告（2021年第99号）2021-12-27

国家医薬品監督管理局によるジェネリック医薬品対照製剤リスト（第49回）の発表に関する公告（2021年第99号）2021-12-17

国家医薬品監督管理局による小児用アミノフェナゾン粒剤など8品目医薬品登録証明書の取消に関する公告（2021年第1...2021-11-23

国家医薬品監督管理局によるジェネリック医薬品対照製剤リスト（第48回）の公布に関する公告（2021年第87号）2021-11-23

計 2348 条

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