ホーム
最新情報
機構紹介
国際交流
サイトについて- 『薬物非臨床試験管理規範』(GLP)2010-12-01
- 輸入薬のサンプリング規定 99年2010-12-01
- 薬品に直接接触する包装材料・容器の管理規定2010-12-01
- 薬品に直接接触する包装材料・容器の管理規定2010-12-01
- 薬品名の管理を標準化するための通知2010-12-01
- 添付文書とラベル管理規定の実施に関する公告2010-12-01
- 定期一括報告・海外での輸入薬副作用報告の問題解釈の通達2010-12-01
- 薬品広告審査弁法2010-11-22
- 薬品広告審査弁法2010-11-22
- 広告法（抄）2010-11-22
- 広告法（抄）2010-11-22
- 国家食品医薬品監督管理局は「医薬品臨床試験倫理審査ガイドライン」を公布2010-11-09
- 国家食品医薬品監督管理局は「化学医薬品ＣＴＤ様式申告資料作成要請」を公布2010-10-12
- 国家食品医薬品監督管理局による医薬品再登録審査承認に関する補充通知をの公布2010-10-08
- 国家食品薬品監督管理局が薬品登録審査における臨床研究品質とデータに対する監督を強化2010-09-13
- 国家食品監督管理局はOTCスイッチ関連事項についての通達を公布2010-07-23
- 国家食品薬品監督管理局は「基本薬物全品種の電子監督管理業務強化に関する通達」を公布2010-07-14
- 国家食品医薬品監督管理局は「定められた医薬品類の中に容易に毒品を製造することができる化学品を生産、経営企業に対す...2010-06-28
- 国家食品医薬品監督管理局が医療器械生産品質管理規範（試行）を発行2010-01-05
- 国家食品薬品監督管理局が薬物臨床試験機構資格認定の再審査検査標準の公告を発布2009-11-24
