为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《Q3C(R9)：杂质：残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则[以下简称Q3C(R9)]。现就有关事项公告如下：

　　一、申请人需在现行药学研究技术要求基础上，按照Q3C(R9)指导原则的要求开展研究;自2024年6月20日起开始的相关研究(以试验记录时间点为准)，均适用该指导原则。

　　二、Q3C(R9)指导原则的中英文版可在国家药品监督管理局药品审评中心网站查询。国家药品监督管理局药品审评中心负责做好本公告实施过程中的相关技术指导工作。

　　特此公告。

　　国家药监局

　　2024年6月20日

　　(摘自：国家药监局官网2024-06-25)