2011年8月18日，国家食品药品监督管理局药品审评中心在北京组织召开了关于修订《血液制品病毒灭活/去除技术方法及验证指导原则》的征求意见会议。会议邀请了与血液制品的生产、检定、质量控制及病毒去除/灭活技术方法验证工作相关的专家，国家食品药品监督管理局注册司生物制品处的领导也参加了会议，大家一致同意修订的必要性。会议还广泛听取了各方面对具体修订内容的意见和建议，并就该指导原则需要更新完善的重要问题进行了充分讨论。

（来源：CDE网站 2011-09-08）