由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办的2011年第十一期药物研发与评价研讨班于9月6至7日在北京市顺利举办。

　　本期研讨班的主题为“药品注册申请中的有效沟通与交流”，国家食品药品监督管理局药品审评中心主讲人员和外请专家就药品注册过程中申请人与药审中心的沟通交流方式、流程及各种交流平台进行了详细介绍，并就代表关心的相关问题进行了现场答疑。

　　来自全国23个省、自治区、直辖市的从事药品生产、研发和监管系统的代表参加了研讨班。为期两天的报告和讨论，达到了与注册申请人交流和分享的目的，取得了预期的效果。

（来源：CDE网站 2011-09-08）