由国家食品药品监督管理局药品审评中心主办、广西自治区食品药品监督管理局协办的2011年第十五期药物研发与评价研讨班于11月3～4日在广西南宁顺利举办。

　　本期研讨班的主题为“中药研发和审评相关技术问题的研讨”。国家局药品注册司中药处有关负责人、外请专家和中心主讲人员就中药注册管理与继承创新、中药研究的立题依据、中药新药临床有效性研究、工艺研究、质量控制研究、临床试验风险与效益评估、研究与项目管理，基于临床和实验基础研究的中药新药探索研究，以及以临床为导向的中药药学研究的相关要求等进行了系统地讲解，并就代表们关心的问题进行了现场答疑。

　　本期研讨班，有来自全国23个省、自治区、直辖市的从事药品生产、研发和监管系统的代表参加了研讨。为期两天的报告和讨论，药审中心与代表们在中药研发和审评相关技术问题方面进行了分享和交流，达到了预期的效果。

（来源：CDE网站 2011-11-10）