为进一步指导GLP机构规范开展GLP认证申请，核查中心针对认证申请受理、资料审查和现场检查中存在的一些常见的共性问题，对原《关于药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查相关问题的解答》(以下简称《解答》)进行了修订(见附件)，经国家药品监督管理局同意，现予发布。同时原《解答》废止，特此通告。

　　附件：关于药物非临床研究质量管理规范认证申请和检查相关问题的解答

　　国家药监局核查中心

　　2025年9月1日

　　(摘自：国家药监局核查中心网站2025-09-01)