为鼓励新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求，经国家药品监督管理局审查同意，于1月17日发布，自发布之日起施行。

　　附件：西妥昔单抗注射液生物类似药临床试验设计指导原则(试行)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2022-01-20)