为提高进口生物制品质量，促进和推动进口生物制品企业顺利执行《中国药典》（2010年版）要求，国家食品药品监督管理局2011年5月26日，就有关事宜通知如下：对于进口生物制品，为符合《中国药典》（2010年版）标准而进行生产工艺变更的补充申请，申请人在申报时可暂缓提交原产国批准该项变更的证明性文件（CPP），但应当提交已在原产国申报该项变更的相关资料。国家食品药品监督管理局受理此类补充申请后，与原产国进行同步审评，待原产国完成审批并由申请人将证明性文件提交国家食品药品监督管理局后，国家食品药品监督管理局再作出相应的审批结论。

（摘自：SFDA网站 2011-05-26）