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国家食品药品监督管理总局发布《关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告》
时间: 2016-11-28 11:23 |点击次数:

  根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂(包括胶囊、软胶囊)说明书增加黑框警告,并对【注意事项】、【不良反应】项进行修订。

  附件:1.维胺酯胶囊说明书修订要求
     2.维胺酯软胶囊说明书修订要求

(摘自:CFDA网站 2016-11-21)

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