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关于我们- 国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）2023-11-08
- 国家药监局发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》2023-11-08
- 国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告（2023年第142号）2023-11-08
- 国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知药监综药管〔2023〕81号2023-10-27
- 国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告（2023年第132号）2023-10-27
- 国家药监局关于修订狂犬病人免疫球蛋白说明书的公告（2023年第133号）2023-10-24
- 国家药监局 海关总署关于泰吉利定等海关商品编号的公告（2023年第128号）2023-10-24
- 国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告（2023年第129号）2023-10-24
- 国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告（2023年第130号）2023-10-24
- 国家药监局 国家卫生健康委关于发布实施《中华人民共和国药典》（2020年版）第一增补本的公告（2023年第126号）2023-10-24
- 国家药监局 国家卫生健康委关于加强依托咪酯和莫达非尼药品管理的通知国药监药管〔2023〕30号2023-10-24
- 国家药监局药审中心关于发布《抗体偶联药物非临床研究技术指导原则》的通告（2023年第46号）2023-10-07
- 国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函药监综药管函〔2023〕515号2023-10-07
- 国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设吉林珲春口岸为药材进口边境口岸有关事项的通知药监综药注〔2023〕70号2023-10-07
- 国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第114号）2023-09-13
- 国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第11...2023-09-13
- 国家中医药管理局 国家药品监督管理局关于印发《古代经典名方目录（第二批）》的通知 国中医药科技函〔2023〕159号2023-09-06
- 国家药监局 海关总署关于增设泰州市泰州港口岸为药品进口口岸的公告（2023年第110号）2023-09-06
- 国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第10...2023-09-06
- 国家药监局关于修订氯化钾注射剂说明书的公告（2023年第98号）2023-08-28
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