- 国家食品药品监管总局等四部门印发捐赠药品进口管理规定2016-06-07
- 国家食品药品监督管理总局发布药物临床试验的生物统计学指导原则2016-06-07
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜的公告》2016-06-07
- 国家食品药品监督管理总局发布《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》2016-05-27
- 国家食品药品监督管理总局发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序2016-05-20
- 国家食品药品监督管理总局发布人体生物等效性试验豁免指导原则2016-05-20
- 国家食品药品监督管理总局办公厅印发药品检查员协调使用暂行规定2016-05-04
- 国家食品药品监督管理总局印发《药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》2016-03-30
- 国家食品药品监督管理总局发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则2016-03-25
- 国家食品药品监督管理总局发布《儿科人群药物临床试验技术指导原则》2016-03-11
- 国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》2016-03-07
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》2016-03-07
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告》2016-02-22
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于进口药品符合<中华人民共和国药典>有关事宜的通知》2016-02-22
- 国家食品药品监管总局发布《食品药品投诉举报管理办法》2016-01-18
- 国家食品药品监管总局办公厅发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》2016-01-06
- 国家食品药品监管总局发布《关于落实中药提取和提取物监督管理有关规定的公告》2016-01-06
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于进口药品注册受理工作有关问题的公告》2015-12-21
- 国家食品药品监管总局发布《关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》2015-12-21
- 国家食品药品监督管理总局发布《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》2015-12-04