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关于我们- 国家药监局药审中心关于发布《氟[18F]化钠注射液仿制药药学研究技术要求（试行）》的通告（2024年第44号）2024-11-05
- 2024年国家药监局外事工作座谈会召开2024-09-05
- 国家药监局附条件批准氟泽雷塞片上市2024-09-02
- 国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告（2024年第93号）2024-08-19
- 国家药监局综合司公开征求《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》意见2024-08-19
- 国家药监局批准苯甲酸福格列汀片上市2024-07-09
- 国家药监局批准枸橼酸倍维巴肽注射液上市2024-07-09
- 《药品生产质量管理规范(2010年修订）》血液制品附录（修订稿）政策解读2024-07-04
- 《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读2024-07-04
- 《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读2024-07-04
- 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告（2024年第79号）2024-07-04
- 国家药监局关于适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第76...2024-07-04
- 徐景和会见印尼药品和医疗器械代表团2024-07-04
- 徐景和会见荷兰卫生、福利和体育部医疗服务副大臣胡梓吟2024-07-04
- 国家药监局附条件批准戈利昔替尼胶囊上市2024-07-04
- 国家药监局批准考格列汀片上市2024-07-04
- 国家药监局批准依柯胰岛素注射液上市2024-07-04
- 国家药监局连任国际人用药品注册技术协调会管委会成员2024-07-04
- 关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告2024-07-04
- 国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知药监综函〔2024〕313号2024-07-04
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