港湾ビジネス環境を継続的に最適化し、食品・医薬品の輸入貿易の発展を支援するために、税関総署、国家衛生健康委員会、市場監督管理総局、国家医薬品監督管理局は、一部の食品・医薬品物質の分類輸入管理の試行プログラムを実施することを決定した。関連事項を以下のとおり公告する。

　　一、輸入食品・医薬品について、リストに基づく管理の試行プログラムを実施し、随時更新する。詳細は「輸入分類監督管理を試行実施する食品・医薬品物質リスト」(別添参照)を参照すること。

　　二、試行プログラムに含まれる輸入食品・医薬品物質については、企業は法令を厳格に遵守し、誠実に業務を遂行しなければならない。輸入通関手続きにおいては、製品の用途を明確に申告し、法に基づき真実の申告を行う責任を負う。「輸入分類監督管理を試行実施する食品・医薬品物質リスト」に掲載されている商品のうち、医薬品用途として申告する場合は「輸入医薬品通関申告書」を提出しなければならないが、その他の用途として申告する場合は提出が免除される。

　　三、税関総署、市場監督管理総局及び国家医薬品監督管理局は、それぞれの職責の範囲内において、食品・医薬品の輸入、経営及び加工に関する関連要求に基づき、輸入食品・医薬品に対する監督管理を強化し、企業が法令を遵守して事業を行うよう促す。保健食品の原料として医薬用途で輸入される食品及び医薬品を除き、輸入企業は、商品の用途を変更し、又は申告された用途以外の目的で企業又は個人に販売してはならない。

　　四、税関総署、国家衛生健康委員会、市場監督管理総局及び国家医薬品監督管理局は、国家食品安全基準及び規制情報を共有するための部門間メカニズムを構築する。違法又は犯罪行為の疑いが発見された場合、法律に従って法的責任を追及する。

　　本公告は発布の日より施行する。

　　特にここに公告する。

　　別添：輸入分類監督管理を試行実施する食品・医薬品物質リスト

　　税関総署 国家衛生健康委員会

　　市場監督管理総局 国家医薬品監督管理局

　　2025年12月3日

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2025-12-12)