中国における新薬登録臨床試験の現状を明らかにし、臨床試験の透明性をさらに高め、新薬の研究開発と審査承認に科学的な参考資料を提供するため、国家医薬品監督管理局医薬品審査評価センターは、医薬品臨床試験登録・情報公開プラットフォームの臨床試験データに基づき、2024年の中国における新薬登録臨床試験を体系的に整理し、臨床試験登録の全体概要、各医薬品種別の臨床試験の基本特徴、実施状況、品質管理状況を総括・分析し、「中国における新薬登録のための臨床試験の進捗に関する年次報告書(2024年)」を作成した。

　　別添：「中国における新薬登録のための臨床試験の進捗に関する年次報告書(2024年)」

　　国家医薬品監督管理局医薬品審査センター

　　2025年6月19日

　　(出所：国家医薬品監督管理局医薬品審査センターサイト2025-06-19)