9月23日と10月10日に、国家医薬品監督管理局は、中国医薬品監督管理科学行動計画の第2バッチの主要プロジェクトの作業報告会を開催し、医薬品、医療機器、化粧品の3つの方向で各プロジェクトの研究進捗を聞き、次の段階の重点作業に向けた準備を整えた。国家医薬品監督管理局の焦紅局長が会議に出席し、演説を行い、国家医薬品監督管理局の副局長である徐景和、黄果、医薬品安全担当ディレクターが会議に出席した。会議は、国家医薬品監督管理局の副局長である趙軍寧が議長を務めた。

　　党中央、国務院は科学技術革新と医薬品監督管理を非常に重視しており、国家医薬品監督管理局による医薬品監督管理科学行動計画の実施は、党中央の業務配置を徹底し、科学技術支援を通じて監督管理能力構築を強化するための実際的な行動である。近年、各関連部門及び直属の部門はこれを非常に重視し、積極的に参加し、監督管理科学の主要プロジェクトの実施を日々の監督管理と高度に統合し、医薬品監督管理科学行動計画において、重要な成果が得られた。

　　焦紅局長は、医薬品監督管理科学行動計画の第2バッチの主要プロジェクトの実施以降の成果を完全に確認し、次の段階の作業に向けた準備を整えた。1つ目は、作業メカニズムを改善し、すべての関係者の力を集めること。国家局の重要な研究所と監督管理科学研究基地の利点を十分に発揮し、業界企業が関連事業に積極的に参加することを奨励し、徹底的な監督管理科学研究を実施する必要がある。2つ目は、成果の転化に力を入れること。組織間の連携を強化し、科学研究者の参加を奨励し、研究力を強化し、研究成果の転化と応用を促進し、より多くの結果、迅速な結果、良い結果を生み出す必要がある。3つ目は、要点を絞って問題を解決すること。審査、検査、監督のあらゆる側面における監督管理科学研究の進展を加速し、監督管理能力とレベルのさらなる向上を促進する必要がある。同時に、資金保証、人事評価、業績評価などの面での保証とサポートを強化し、監督管理科学のサポート作用をよりよく果たし、中国の特徴を持つ科学的医薬品監督管理システムの構築に努める必要がある。

　　焦紅局長は、世界との統合をさらに進め、国際的な医薬品監督管理の最新の動向に遅れずについていき、中国の監督管理のニーズと産業の発展のニーズを結び付け、監督管理科学研究が中国の医薬業界の質の高い発展を助け、国民の健康と福祉を改善し、中国の知恵と力を国際的な医薬品監督管理に貢献させると強調した。

　　国家医薬品監督管理局の関連部門、直属の部門の主な責任者と関係者が会議に出席した。

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2022-10-11)