ICH中国研究グループの委託を受けて、2011年12月9日に、中国食品医薬品検定研究院はICH Q5E部分的分析セミナーを主催した。ICH品質ワーキググループメンバー、中国食品医薬品検定研究院バイオ製品検定所、化学医薬品検定所等の部門の関係技術員がセミナーに参加した。

ICH中国研究グループ品質ワーキンググループのメンバーが医薬品開発プロセスの中での方法変更及び比較可能性評価について報告し、そして、参加者と関係ある技術問題、ガイドラインを巡り、パネルディスカションを行なった。

(出所: 中国食品医薬品検定研究院ウェブサイト 2011-12-15)