2011年12月20日に、2012年全国食品医薬品監督管理業務会議は北京で開催した。中国共産党中央政治局常務委員、国務院副総理李克強氏は会議の開催に重要な指示を出した。衛生部長陳竺氏は会議に出席し、重要なスピーチを発表し、国家食品薬品監督管理局局長邵明立氏は業務報告を発表した。会議では2011年の業務をまとめ、現在の監督管理情勢を分析し、2012年の重点的任務を配置した。会議では、「第十二期五ヵ年間」計画を全面的に実施し、食品医薬品安全性の確保及び平穏な秩序の維持に基盤作りを加速させるよう求めた。

　 邵明立局長は業務報告の中で、2011年に食品医薬品に対する監督管理の業務を回顧した。2011年は「第十二期五ヵ年間」計画の初年であり、改革を深化する年でもある。全国食品医薬品監督管理部門は積極的に「第十二期五ヵ年間」計画、基本医薬品品質に対する監督管理、食品医薬品安全に対する特別整頓などの全局にかかわる重大な専門的業務を推進し、著しい成果を収めた。飲食サービス食品、医薬品、保健食品、化粧品、医療器械に対する日常的監督管理の業務を強化した。食品医薬品に対する監督管理のレベルを高め、法的建設、責任システム建設、技術サポート、監督管理国際化などの面において新たな進展を遂げた。監督管理部門自身の建設を強化し、「創先争優」活動を深く繰り広げ、チームづくりに強く力を入れ、廉政な党風建設が新たな成果を収めた。各業務が着実に推進され、食品医薬品安全の落着きながら、いい方向に向いている情勢を一層強めたと述べた。

　 邵明立局長は、2012年は全面的に「第十二期五ヵ年間」計画を実施するに肝心な年であり、新たな段階での医薬衛生体制改革を推進するに重要な年でもある。主に次の業務を立派に運ぶ必要がある。即ち、一つ目は監督管理の制度、メカニズムを整え、規範化建設を強化すること。法的制度の建設を強化し、政策理論に対する研究を強化し、審査批准メカニズムの改革を深化し、責任追及を厳格化する。二つ目は科学的な監督管理のレベルを高め、食品医薬品安全におけるリスクを防止し、制御すること。全面的に基準と技術規範の品質に対する制御のレベルを高め、品質管理システムを健全化し、新たに修正された医薬品GMPの実施業務を真剣に運び、情報化建設を強化する。三つ目は法律違反、規則違反の行為を厳しく取り締り、事件に対する取調べと処罰に力を入れること。引き続き飲食サービスのプロセス、保健食品、化粧品の不法添加の行為を取り締り、偽薬を高圧的に取り締る態勢を保ち、インターネットでの医薬品取引と情報発布を規範化し、引き続き広告に対する審査管理を強化する。四つ目は基本医薬品に対する監督管理を厳格化し、品質安全を確保すること。監督管理の重点を強調し、電子監督管理の推進を加速させ、不良反応に対するモニタリングの能力とレベルを向上させる。五つ目は幹部チームづくりと廉政な党風建設を強化し、監督管理任務の実施を保障すること等と語った。

（出所：SFDAウェブサイト　2011年12月20日）