臨床用医薬品の安全性を保証し、取扱書の内容を整えるために、国家食品医薬品監督管理局は外用薬であるベンゾカイン、チオプロニン注射液、復方甘草経口溶液の取扱書の修正を行った。に取扱書に改訂すべき内容がある場合、医薬品生産企業は改訂内容をタイムリーに関係の医療機構、医薬品経営企業などの機関や部門に通知し、またなるべく速く出荷した上記医薬品の取扱書を取り替える必要がある。

（出所：SFDAウェブサイト　2011年12月29日）