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国務院弁公庁が「プロ化専門化医薬品査察員チームの設立に関する意見」を発表2019-07-25

薬品審査センターが「登録分類3類化学医薬品臨床技術要求事項」に関するシンポジウムを開催2019-07-25

薬品審査センターが一部のICHガイドライン（レベル3）のローカリゼーションと実施関係提案に関する意見を公募へ2019-07-25

薬品審査センターが「電子版資料提出用書式の規範化に関する通達」を発表2019-07-11

医薬品審査センターが「ジェネリック経口錠剤における機能的割線のデザインと研究に関する一般要求事項」に関する意見を...2019-07-11

医薬品審査センターがICHガイドライン「E8（R1）：臨床試験の一般指針」に関する意見を募集へ2019-07-11

国家薬品監督管理局焦紅局長が日本厚生労働省の鈴木康裕医務技監率いる官民代表団一行らと会見2019-07-11

医療機器の唯一コード付与システムが試行運用開始2019-07-11

多発性骨髄腫治療薬のダラツマブ注射液、許可取得済みで上市へ2019-07-11

「特製型型医療機器監督管理規定（試行版）」正式に発布2019-07-11

国家医薬品監督管理局が「緊急臨床ニーズのある海外新薬基準を照合検査するための資料およびサンプルに関する要求事項」...2019-07-03

医薬品審査センターが「国内特有品目評価に関する提案」を発表2019-07-03

医薬品審査センターが「末期非小細胞肺癌臨床試験エンドポイントガイドライン」に関する意見を募集へ2019-07-03

国家医薬品監督管理局が「上市した医薬品臨床安全性文献評価ガイドライン（試行版）」を発布2019-06-28

医薬品審査センターが「医薬品上市申請における生産許可証など証明書類に対する審査の強化に関する通達」を発表2019-06-20

国家医薬品監督管理局が初回重点実験室リストを公示へ2019-06-20

2019年中国医薬品品質安全年会即ち医薬品品質関係技術研修会が成都で開催2019-06-17

医療機器技術審査センターが「医療機器登録電子申請情報化システム業務関係事項の通達」を発表2019-06-17

計 4801 条

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