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ポビドンK30医薬品添加剤の規格案の公示について2022-12-23

国家医薬品監督管理局総合司による｢医薬品標準管理弁法（意見募集稿）｣に関する意見公募2022-12-20

国家医薬品監督管理局による医薬品非臨床安全性評価研究機関の情報プラットフォームの立ち上げに関する通達（2022年...2022-12-20

趙軍寧氏がBRICS医薬品規制庁協力会議に出席2022-12-20

医薬品非臨床安全性評価研究機関の情報プラットフォームの立ち上げ2022-12-20

国家医薬品監督管理局によるスペソリマブ注射液の市販の承認2022-12-20

国家医薬品監督管理局による新型コロナウイルス抗原検査試薬の品質と安全性の監督を強化するためのビデオスケジューリン...2022-12-19

国家医薬品監督管理局による42の新型コロナウイルス抗原検査試薬の承認2022-12-19

国家医薬品監督管理局は、新型コロナウイルス抗原検査試薬の供給を確保するために実際的な措置を講じる2022-12-19

WHO INN Plist127生物由来製品の一般名の公表について2022-12-19

GB 9706シリーズ規格（新バージョン）の検査資格認証の関連状況に関する公告2022-12-19

2022年12月13日の漢方薬品種保護の受理に関する公示2022-12-19

第14回中国国際医薬品情報会議及び2022年DIA中国年次会議の開催2022-12-19

第1回博鰲国際薬物・機械器具実世界研究大会の開催2022-12-19

国家医薬品監督管理局は、新型コロナウイルスワクチン及び治療薬の品質と安全性の監督管理の展開に関するビデオ会議を開...2022-12-19

国家医薬品監督管理局による新型コロナウイルス抗原検査試薬登録証の有効期間の延長についての公告（2022年第114...2022-12-19

2021年次医薬品審査報告書2022-12-12

ICH Q8-Q12ガイドラインオンライントレーニングが成功裏に開催2022-12-09

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