2016年3月7日、国家食品医薬品監督管理総局は「食品安全法」を徹底的に実施し、特殊医学用途調整食品の登録を規範化させ、その安全性を確保するために、「特殊医学用途調整食品登録管理弁法」（国家食品医薬品監督管理総局令第24号）を発表した。当該方法は2016年7月1日から施行開始になり、具体的には登録申請者の条件、登録申請の基本要求事項、現場検査と技術審査要求、登録申請および承認期間の要求、臨床試験要求、ラベルと説明書における注意書きの要求、登録証取消の具体的状況および関係違法行為の法的責任を明確に規定した。

関連リンク：特殊医学用途調整食品登録管理弁法

（出所：CFDAサイト2016-03-10）