妊産婦及び児童の臨床薬物使用安全を保障するために、先日、衛生部は通知を発布し、妊産婦及び児童の臨床薬物使用に対する管理を強化し、薬物選抜制度を構築し、処方権及び調剤資格管理を強化し、薬物臨床使用に対する管理を規範化し、処方と医師の指示に対するコメントを強化するよう求めた。

　 通知では、医療機構は「医療機構薬事管理規定」の関係規定に基づき、妊産婦及び児童の薬物選抜制度を構築し、医薬品監督管理部門に承認され、公布された医薬品通用名称によって厳しく薬物を選択、購入する必要がある。重大な不良反応が起こった医薬品に対して、即時に購入停止、返品などの措置をとるべきである。医療機構は妊産婦及び児童の薬物臨床使用に対する評価制度と持続的改善のメカニズムを構築し、妊産婦及び児童の薬物使用に関する処方及び医師の指示に対する審査評定を強化し、定期的にモニタリング、分析、評価を組織して、目的意識のある関与と改善の措置をとる必要があるよう求めた。

（出所：中国医薬報　2011年08月31日）